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方法研究对象为56例确诊为肢端肥大症的患者，其中17例合并高血压，定为亚组病例。
按肢端肥大症的治愈标准，采用术后激素水平结合影像学复查评价手术疗效。
结论肢端肥大症患者早期心脏结构的改变，以心肌重量的增加、心腔扩大为主，而心脏的收缩及舒张功能无明显改变。
尽管无法治愈的肢端肥大症能导致各种疾病和早逝，但治疗能降低患并发症的风险并显著改善症状。
生长激素分泌性肿瘤多见于男性，可以出现肢端肥大症和巨人症。
由于肢端肥大症患者，患结肠癌的几率很高，他每三年就要做一次结肠镜检查，而通常是10年做一次。
摘要厚皮性骨膜病为一罕见疾病,临床上极似续发性肥大骨关节炎或肢端肥大症.
本文对106例肢端肥大症放射治疗的疗效进行了分析，对本症的临床症状、体征、内分泌实验室检查等作了治疗前后的对比。
肢端肥大症患者常会有充血性心脏衰弱、肌肉无力、关节疼痛、骨质疏松，常伴发糖尿病及眼盲等视力的问题。
她催促文图拉去做肢端肥大症测试。这是涉及到生长激素过量的一种罕见疾病，由脑下垂体肿瘤引起。
报告363例肢端肥大症的治疗结果。
由于肢端肥大症并不常见，而且生理改变是逐渐发生的，因此不会立刻察觉。
若干药物治疗肢端肥大症的尝试均基于这样的一种假设，即：GRF抑制可减少GH的分泌。
资源编号：ZY1247720；资源类别：(造句参考大全)；收集时间：2020-05-03；资源参考链接
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